厄达替尼和安罗替尼的区别
药物靶点与用途：
·厄达替尼（Erdafitinib）：主要靶向FGFR2或FGFR3，用于治 疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者，特别是那些存在FGFR3或FGFR2基因突变的患者。
·安罗替尼（Anlotinib）：是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于多种实体瘤的治 疗，但具体在膀胱癌方面的直接应用与厄达替尼不同。
功效：
·厄达替尼：在II期研究中，接受厄达替尼治 疗的患者中有32%经历了完全或部分肿瘤缩小，其中2%完全消退。3期THOR确证研究显示，厄达替尼中位总生存期（OS）为12.1个月，中位无进展生存期（PFS）为5.6个月。
·安罗替尼：在多个实体瘤治 疗中取得非常好的疗效，但具体在膀胱癌方面的直接功效数据未在参考文章中提及。
厄达替尼的功效及副作用
厄达替尼的功效：
·厄达替尼通过抑制FGFR2/3的磷酸化以及下游信号转导途径，降低细 胞活力，以及降低FGFR基因突变表达（包括点突变、扩增和融合），抑制肿瘤生长过程。在尿路上皮癌的治 疗中，厄达替尼显示出显著的临床效果。
厄达替尼的副作用：
·最常见的不良反应包括血磷升高、口炎、疲劳、肌酐升高、腹泻和口干等。
·可能导致的眼部疾病包括CSR/RPED，需要定期进行眼科检查。
·厄达替尼还可能影响血液系统，如导致血小板减少、白细 胞减少等...
